Jesteśmy jednostką badawczo-dydaktyczną należącą do struktur Wydziału Lekarskiego, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z siedzibą przy ul. Chałubińskiego 5 w Warszawie.  

W Katedrze zatrudnionych jest 17 osób, w tym 11 pracowników badawczo-dydaktycznych (jeden profesor, 8 adiunktów, 2 asystentów), 3 pracowników dydaktycznych oraz 3 osoby na stanowiskach inżynieryjno-technicznych i technicznych. W naszym zespole jest także dwoje doktorantów.

czytaj dalej...
 

wum
wum
wum

Aktualności

1. Badanie wpływu maślanu sodu jako potencjalnego regulatora wirulencji klinicznych szczepów Clostridioides difficile
Kierownik projektu: mgr inż. Piotr Lalowski, Opiekun projektu: Prof. dr hab. n. med. Hanna Pituch.

2. Znaczenie alternatywnych miejsc integracji attB-like bakteriofaga ΦSa3 w szpitalnej ekspansji hiperwirulentnych szczepów MRSA – w ujęciu molekularnym i fenotypowym. Opiekun projektu: dr hab. n. med. Ksenia Szymanek-Majchrzak.

3. Campylobacter jako nowy czynnik zakażeń przenoszonych drogą płciową u HIV-pozytywnych MSM: epidemiologia, diagnostyka i lekooporność. Opiekun projektu: dr Robert Kuthan.

4. Shigella, Salmonella i EIEC jako czynniki zakażeń przenoszonych drogą płciową u HIV-pozytywnych MSM: epidemiologia, diagnostyka i lekooporność. Opiekun projektu: dr Robert Kuthan.

5.Wpływ antybiotykoterapii z powodu częstych zakażeń drobnoustrojami przenoszonymi drogą kontaktów seksualnych na kolonizację przewodu pokarmowego grzybami Candida u osób z HIV: charakterystyka gatunkowa, lekooporność, aktywność enzymatyczna. Opiekun projektu: dr hab. Anna Majewska

Fenotypowa i genomowa analiza rezystomu oraz badanie zjawiska heterogennej oporności w wielolekoopornych klinicznych izolatach Enterobacter spp. (2024-2025, praca obroniona)

Ocena potencjału probiotycznego bakterii jelitowych sklasyfikowanych do Bacteroides i Clostridium. Badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej oraz analiza genomowa szczepów o najwyższej aktywności biologicznej. mgr Kinga Markowska.

,,Wpływ prebiotyków na adhezję bakterii beztlenowych do ludzkich komórek jelita grubego i badanie biofilmu Clostridium difficile”